本申请涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种揿针。
背景技术：
目前，埋针疗法又称皮内针疗法，是指将皮内针浅刺穴位皮下并留置较长时间以治疗疾病的方法。揿针，是一种形似图钉状的针，针柄扁平状，针体约一至二分长。用时可以将针体揿入皮下。一般多用于皮内针或耳针，供皮下埋藏用。
传统揿针使用时，通常用镊子或持针钳夹住针柄，将针尖对准穴位轻轻刺入，然后以小方块胶布固定。医护人员手指常常会与揿针接触，对揿针造成污染，且使用不够方便。
技术实现要素：
本申请的目的在于提供一种揿针，其能够改善现有揿针的使用不便的问题。
本申请的实施例是这样实现的：
本申请的实施例提供了一种揿针，包括：针体、用于将所述针体留置于人体的第一固定胶带、以及可弹性变形的盒体；
所述盒体具有一端开口的容纳腔室，所述针体和第一固定胶带设置于所述容纳腔室内，所述第一固定胶带可分离地连接于所述盒体，按压所述盒体能够使所述针体从所述容纳腔室的开口端伸出。
通过使用本申请的揿针，在施针时，操作者通过按压盒体即可将针体揿入皮肤，在此过程中和针体没有直接接触，且能够在松手后使得第一固定胶带与针体一齐脱出并留置于人体。操作方便又避免了感染问题，十分实用。
另外，根据本申请的实施例提供的揿针，还可以具有如下附加的技术特征：
在本申请的可选实施例中，所述盒体包括顶壁和可弹性变形的侧壁，所述侧壁形成在所述顶壁的周围且与所述顶壁共同限定出所述容纳腔室，所述第一固定胶带设置在所述容纳腔室内且可分离地连接于所述顶壁，所述针体的针柄与第一固定胶带连接，所述针体的针尖朝向所述容纳腔室的开口端。
在本申请的可选实施例中，所述盒体还包括垫环，所述垫环设置于所述容纳腔室的开口端且与所述侧壁连接。
通过设计垫环，在按压盒体时，盒体自身能够与人体有更稳定的接触，方便按压施力的顺利实施并且保障针体刺入准确，减少针体偏移的可能性。
在本申请的可选实施例中，所述盒体还包括封口件，所述封口件可拆卸地封挡于所述容纳腔室的开口端。
在未使用揿针时，封口件能够封挡开口，避免针体在储藏的过程中受到污染；需要使用时，将封口件掀开撕掉即可。
在本申请的可选实施例中，所述侧壁包括基体段和伸缩段，所述基体段包括第一段和第二段，所述伸缩段的两端分别与所述第一段、所述第二段连接，所述第一段与所述顶壁连接。
在本申请的可选实施例中，以所述容纳腔室所在处为内，所述伸缩段相对于所述第一段、所述第二段向外凸出。
在本申请的可选实施例中，以所述容纳腔室所在处为内，所述伸缩段相对于所述第一段、所述第二段向内凹陷。
在本申请的可选实施例中，所述揿针还包括第二固定胶带，所述第二固定胶带固定于所述顶壁的远离所述针体的一侧，所述第二固定胶带的远离所述针体的一侧具有粘性且贴附有离型纸。
通过设置第二固定胶带，操作人员使用时，手指能够和盒体有一个更为稳定的连接，避免按压时按压错位，并且在松开手指后，也能顺便带动盒体从压缩状态复位，辅助进行盒体与第一固定胶带的分离工作。
在本申请的可选实施例中，所述离型纸包括遮挡部和把手部，所述遮挡部将所述第二固定胶带的具有粘性且远离所述针体的一侧遮挡，所述把手部与所述遮挡部连接。
通过遮挡部可以保障第二固定胶带用于沾手的一面不被外部灰尘、杂质沾染，保障其粘性，而把手部则是方便撕扯。
在本申请的可选实施例中，所述揿针还包括第三固定胶带，所述第一固定胶带通过所述第三固定胶带与所述顶壁可分离地连接。
通过使用第三固定胶带作为中间连接，第一固定胶带与盒体顶壁之间既能够保持相对位置，又能够更为顺畅地分离，无需对盒体的材质有更多要求，降低制造成本。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本申请的实施例1提供的揿针的示意图；
图2为图1的爆炸图；
图3为图1的另一个视角的示意图；
图4为图1的侧视图；
图5为实施例2提供的揿针的盒体的形状示意图；
图6为实施例3提供的揿针的盒体的形状示意图；
图7为实施例4提供的揿针的盒体的形状示意图；
图8为实施例5提供的揿针的示意图。
图标：10-针体；11-针尖；13-针柄；20-第一固定胶带；30-盒体；31-顶壁；33-侧壁；332-第一段；334-第二段；336a-伸缩段；336b-伸缩段；336c-伸缩段；336d-伸缩段；35-垫环；40-第二固定胶带；41-把手部；50-第三固定胶带；60-封口件；101-容纳腔室；102-预设方向。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
在本申请的描述中，需要说明的是，术语“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本申请的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。
实施例1
请参照图1至图4，本实施例提供了一种揿针，包括：针体10、用于将针体10留置于人体的第一固定胶带20、以及可弹性变形的盒体30。
具体的，盒体30具有一端开口的容纳腔室101，针体10和第一固定胶带20设置于容纳腔室101内，第一固定胶带20可分离地连接于盒体30，按压盒体30能够使针体10从容纳腔室101的开口端伸出。
将盒体30扣于待刺入的部位且按压盒体30时，盒体30被压缩，针体10能够按照预设方向102(本申请是垂直方向)被推动并刺入待刺入部位；松开盒体30，盒体30伸展并回复原状的过程中，由于第一固定胶带20与针体10固定连接，第一固定胶带20可以与盒体30分离，第一固定胶带20与针体10从容纳腔室101脱出，第一固定胶带20能够粘在人体皮肤上，使得针体10保持其位置。
通过使用本申请的揿针，在施针时，操作者通过按压盒体30即可将针体10揿入皮肤，在此过程中和针体10没有直接接触，且能够在松手后使得第一固定胶带20与针体10一齐脱出并留置于人体。操作方便又避免了感染问题，十分实用。此外，相较于传统揿针的45°揿入皮肤的施针方式，在实践中发现，本申请的垂直揿入皮肤的施针方式能够减少受针者的痛感，对于提升使用体验而言也是大有裨益。
具体的，在本实施例中，盒体30包括顶壁31和可弹性变形的侧壁33，侧壁33形成在顶壁31的周围且与顶壁31共同限定出容纳腔室101，第一固定胶带20设置在容纳腔室101内且可分离地连接于顶壁31，针体10的针柄13与第一固定胶带20连接，针体10的针尖11朝向容纳腔室101的开口端。
进一步的，盒体30还包括垫环35，垫环35设置于容纳腔室101的开口端且与侧壁33连接。通过设计垫环35，在按压盒体30时，盒体30自身能够与人体有更稳定的接触，方便按压施力的顺利实施并且保障针体10刺入准确，减少针体10偏移的可能性。这样能够使得针体10的针尖11在刺入穴位时，做到位置准确，保障治疗效果。可以选择的是，将盒体30整体制作成一体结构，采用一体注塑成型的工艺实现。
更为详细的，侧壁33包括基体段和伸缩段336a，基体段包括第一段332和第二段334，伸缩段336a的两端分别与第一段332、第二段334连接，第一段332与顶壁31连接。其中，第二段334的远离第一段332的一端与上述垫环35连接。在本实施例中，垫环35的位置是以第二段334的端部为起点，朝着背离容纳腔室101的方向延伸。可以想见的是，垫环35也可以反方向延伸，只要不干涉针体10与第一固定胶带20从容纳腔室101脱出即可。
以容纳腔室101所在处为内，在本实施例中，伸缩段336a相对于第一段332、第二段334向外凸出。更进一步的，如图4所示，本实施例的伸缩段336a在纵向的截面的边缘轮廓呈半圆弧状。按压顶壁31时，第一段332向着第二段334靠近，伸缩段336a在此时被挤压压缩，产生向上回弹的弹力。如此，在松手后，伸缩段336a回复原状，能够促使顶壁31和第一固定胶带20分离。
可以选择的是，本实施例的揿针还包括第二固定胶带40，第二固定胶带40固定于顶壁31的远离针体10的一侧，第二固定胶带40的远离针体10的一侧具有粘性且贴附有离型纸。
通过设置第二固定胶带40，操作人员使用时，手指能够和盒体30有一个更为稳定的连接，避免按压时按压错位，并且在松开手指后，也能顺便带动盒体30从压缩状态复位，辅助进行盒体30与第一固定胶带20的分离工作。
其中，离型纸包括遮挡部和把手部41，遮挡部将第二固定胶带40的具有粘性且远离针体10的一侧遮挡，把手部41与遮挡部连接。通过遮挡部可以保障第二固定胶带40用于沾手的一面不被外部灰尘、杂质沾染，保障其粘性，而把手部41则是方便撕扯。在本实施例中，如图1所示，把手部41在预设方向102的投影凸出于盒体30顶壁31在预设方向102的投影。除了图示中的把手部41以外，在其他实施方式中，也可以是将把手部41相对于遮挡部进行翻折，只要能保障把手部41可以被操作者手指捏住并撕拉即可。
可以选择的是，揿针还包括第三固定胶带50，第一固定胶带20通过第三固定胶带50与顶壁31可分离地连接。在使用第三固定胶带50前，也可以将顶壁31的靠近第一固定胶带20的一侧制作成离型纸的离型面的材质，方便与第一固定胶带20完成分离。而本实施例通过使用第三固定胶带50作为中间连接，第一固定胶带20与盒体30顶壁31之间既能够保持相对位置，又能够更为顺畅地分离，无需对盒体30的材质有更多要求，降低制造成本。
本实施例的原理是：
在使用时，先将第二固定胶带40的离型纸撕开，操作者的食指指腹和第二固定胶带40粘连，然后将盒体30扣在人体皮肤表面并朝向所需刺入的人体穴位。针体10的针尖11是处于盒体30顶壁31的居中位置，当操作者按压顶壁31时，侧壁33的伸缩段336a收缩，第一段332向着第二段334靠近，也即是说，此时侧壁33处于弹性形变的状态。
在操作者的按压之下，针体10的针尖11伸出容纳腔室101并垂直刺向人体穴位，由于针尖11的位置是确定的，所以刺入穴位的准确性有充分保障，并且通过实践，本申请的垂直进针的方式，较之传统揿针的45°进针的方式而言，其精准度有一定提升，同时还降低了受针者的疼痛感，使用效果良好。
当操作者撤销施力后，侧壁33整体回复到原有状态。在这个过程前，针体10的针尖11揿入到皮肤内，第一固定胶带20则粘连到皮肤表面。而在这个过程中，由于针体10的针柄13是和第一固定胶带20固定连接，针柄13反向对第一固定胶带20产生作用力，侧壁33回复原状的过程中，顶壁31逐渐远离皮肤表面并带动第三固定胶带50运动。从而使得第一固定胶带20和顶壁31上的第三固定胶带50分离。
如此，便完成了针体10的揿入和留置工作。简而言之，就是拿着本申请的揿针，对准穴位按压，然后手将盒体30带离人体皮肤表面，就使得针体10揿入到需要揿入的穴位并有第一固定胶带20对针体10进行固定以留置针体10。整个过程中，操作者的手指和针体10无接触，不会对针体10造成污染，并且操作过程较之传统揿针的操作而言更为简单方便。
实施例2
请参照图5，本申请同样提供了一种揿针，本申请相较于实施例1的区别在于：
伸缩段336b相对于第一段332、第二段334向内凹陷。
揿针的其他结构均可参照实施例1。
本实施例的揿针在使用时同样能够在按压盒体30后，由侧壁33的压缩来积蓄回复力，并在松手后恢复盒体30的原状，从而为第一固定胶带20与针体10在人体的留置提供帮助，使得第一固定胶带20和第三固定胶带50顺势分离。
实施例3
请参照图6，本申请同样提供了一种揿针，本申请相较于实施例1的区别在于：
伸缩段336c相对于第一段332和第二段334向外倾斜，并且伸缩段336c偏向第一段332倾斜，即在图6中，伸缩段336c向上倾斜。
揿针的其他结构均可参照实施例1。
本实施例的揿针在使用时同样能够在按压盒体30后，由侧壁33的压缩来积蓄回复力，并在松手后恢复盒体30的原状，从而为第一固定胶带20与针体10在人体的留置提供帮助，使得第一固定胶带20和第三固定胶带50顺势分离。
实施例4
请参照图7，本申请同样提供了一种揿针，本申请相较于实施例1的区别在于：
伸缩段336d相对于第一段332和第二段334向外倾斜，并且伸缩段336d偏向第二段334倾斜，即在图7中，伸缩段336d向下倾斜。
揿针的其他结构均可参照实施例1。
本实施例的揿针在使用时同样能够在按压盒体30后，由侧壁33的压缩来积蓄回复力，并在松手后恢复盒体30的原状，从而为第一固定胶带20与针体10在人体的留置提供帮助，使得第一固定胶带20和第三固定胶带50顺势分离。
实施例5
请参照图8，本申请同样提供了一种揿针，本申请相较于实施例1的区别在于：
盒体30还包括封口件60，封口件60可拆卸地封挡于容纳腔室101的开口端。
揿针的其他结构均可参照实施例1。
在未使用揿针时，封口件60能够封挡开口，避免针体10在储藏的过程中受到污染；需要使用时，将封口件60掀开撕掉即可。
综上所述，本申请的揿针通过盒体30来隔开操作者和针体10的接触，使得针体10不被污染，并且通过将盒体30设计成可弹性变形，结合第一固定胶带20的作用，能够方便将针体10揿入穴位并留置。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。